奇异变形杆菌与沙门氏菌双重PCR检测方法的建立

摘要：

目的:建立快速检测奇异变形杆菌与沙门氏菌的双重PCR方法。 方法:根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)和沙门氏菌属侵袭性抗原保守基因(invA)设计特异性引物,建立其双重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。 结果:两对引物分别能扩增出374bp和724bp的目的条带,具有高度特异性,反应条件优化后,两茵可同时检出的浓度限度为104cfu/ml。 结论:该方法特异性和灵敏度高,检验周期短,可用于对奇异变形杆菌与沙门氏菌的快速诊检和监控。

关键词： 奇异变形杆菌 沙门氏菌 双重PCR检测

作者: 王慧 朱瑞良 谭燕玲 魏凯 王新建 孙振红 盛鹏程

作者单位: 山东农业大学 动物科技学院,泰安 271018

会议类型: 国内会议

会议名称: 华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

会议地点: 烟台

会议语种:中文

页码: 163-168

在线出版日期: 2010-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）