遗忘型轻度认知损害临床测评与LRP1基因多态性研究
探讨aMCI有效的诊断操作程序、神经认知特征的变化规律、向AD转化的预测指标；分析低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)基因多态性与aMCI发病风险、神经心理学特征的关联。采用前瞻性病例对照与随访研究，根据Petersen的aMCI诊断标准，采用三阶段诊断程序(主观记忆力减退筛查、aMCI诊断和神经心理学评估、aMCI临床分型)评估aMCI患者并进行随访研究;应用等位基因(Assays-on-Demand)鉴别方法对109例aMCI患者和104名正常对照者行LRPI基因rs1799986，rs2306692，rs1800194，rs11837145，rs10876967，rs1140648，rs1800164单核苷酸多态性(SNP)检测;采用SHEsis软件和UNPHASED程序分析SNP的等位基因、基因型与单体型频率的分布及其与神经认知功能的关联。
遗忘型轻度认知损害 临床测评 LRP1基因多态性 等位基因鉴别
施咏梅 柏峰 张志珺 宇辉 袁勇贵
东南大学附属中大医院神经内科 东南大学神经精神医学研究所
国内会议
烟台
中文
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2010-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）