禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因真核表达载体VR1020和pVAX1的构建

摘要：

本研究采用分泌型真核表达载体VR1020(以pUC18为骨架，具有CMVIE基因的启动子、增强子、内含子A序列、TPA信号肽序列和BGH转录终止序列及poly(A)信号，卡那霉素抗性)和真核表达载体pVA×1(通过FDA认证，卡那霉素抗性)构建禽传染性支气管炎病毒(IBV)肾型SAIBk分离株的S1、M和N基因的真核表达质粒。 根据禽传染性支气管炎病毒(IBV)本课题组分离株SAIBK的全基因组序列(D0288927)和vR1020及pvA×1的多克隆位点设计合成用于扩增S1、M和N基因的六对引物，加上相应的酶切位点。其中，N基因上的第375bp处有一BglⅡ酶切位点，为方便载体VRl020(多克隆位点为：BamHI和Bg/Ⅱ)的克隆，设计并合成一对定点突变引物。

关键词： 禽传染性支气管炎 真核表达载体 基因克隆

作者: 张有峰 王红宁木 阳泰 田浪 谭兵 汤竞元 朱麟 汪雪

作者单位: 四川大学生命科学学院，四川大学动物疾病防控生物工程研究中心，四川成都 610064 四川农业大学动物医学院四川雅安 625014 四川大学生命科学学院，四川大学动物疾病防控生物工程研究中心，四川成都 610064 四川农业大学动物医学院四川雅安 625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届全国核酸疫苗学术研讨会

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 74-75

在线出版日期: 2008-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）