志贺菌诱导耐药相关基因序列测序及序列分析
目的:获取并分析志贺菌由抗生素诱导产生的耐多药相关基因序列。方法:以志贺菌敏感株(Z23)和诱导株(YD)基因组DNA为模极,利用引物设计软件Primer Premier 5.0根据已测得基因序列(Y1683、Y19C4、Y16C4、Y1688)设计引物,PCR扩增诱导耐多药相关基因并将相关基因克隆到pMD19-T载体上,测序并将结果在序列相似性搜索工具Blast上检索,斑点杂交,分析相关基因序列。结果:分别在诱导株中扩增到320bp、193bp、227bp、22Sbp产物,在敏感株中未扩增出;Y16B8,Y19C4,Y16C4与YD基因组和质粒DNA杂交信号均增强,Y1683只与YD基因组杂交信号增强。结论:志贺菌在抗生素诱导下产生的耐多药株与出发菌株比较,具有基因组差异。
志贺菌 耐多药 基因序列 斑点杂交
朱雪冰 段广才
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
国内会议
郑州
中文
265-270
2010-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)