胚胎著床前遗传学诊断：伦理与法律的界限
2001年在美国的科罗拉多州，一对夫妇正在竭力为被诊断患有范可尼贫血症（Fanconi”sanerma）的女儿莫莉(Molly)寻求治疗方法。这是一种难以治愈且致命性的遗传学疾病，莫莉被预测只能活到七岁。然而，如果莫莉的父母再生育一个健康的、带有组织相容人类白细胞抗原（Human-Ieukocyte antigen，HLA）的同胞弟妹，那么通过移植新生儿的脐血造血干细胞至莫莉的循环系统，她就可以被治愈。这需要借助于体外授精( In-vitro fertilisation，IVF)和胚胎著床前遗传学诊断（Preimplantation genetic diagnosis，PGD）来检测、筛选遗传正常的胚胎，以确保所孕育的胎儿符合移植的要求。莫莉的父母最后采用了上述方法，生育了健康的新生儿亚当( Adam)o而医生成功地将亚当的脐血造血干细胞移植给莫莉；三年之后，莫莉的造血和免疫系统就正常了。
胚胎著床前遗传学诊断 医学伦理 法律界限
丁春艳
香港大学法学院
国内会议
上海
中文
315-338
2007-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）