联用万拉发新改善精神分裂症阴性症状的临床研究
目的：探讨联用万拉发新治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。 方法：将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为实验组和对照组，分别给予利培酮合用万拉发新及单用利培酮治疗，疗程12周，于治疗前、治疗4周末、治疗8周末和12周末用阳性/阴性症状量表(PANSS)评定其疗效，用副反应量表(TESS)评定其药物的安全性。 结果：治疗后4周实验组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理分以及对照组PANSS总分、阳性因子分与疗前比较差异有显著性(t=2.02～2.2，P<0.05)：治疗后8、12周2组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有极显著性(t=3.45～20，P<0.01)。治疗后4、8、12周2组间比较阴性因子分差异有极显著性(t=4.44～11,P<0.01)。2组药物副反应(TESS)在治疗4周末、8周末和12周末比较无显著差异性。 结论：在利培酮基础上联用万拉发新治疗精神分裂症阴性症状起效快，显示较好的临床疗效，药物副作用无明显。可以作为以阴性症状为主的精神分裂症的治疗途径。
精神分裂症 阴性症状 利培酮 万拉发新
杨福收 王新友 刘旭
河南省精神病医院
国内会议
成都
中文
116-120
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）