应用多重PCR方法检测猪伪狂犬病毒细小病毒和圆环病毒
本研究建立了一种同时检测PCV2，PPV和PRV的多重PCR方法。根据GenBank上发表的PCV2，PPV和PRV基因序列，针对各自保守区PCV ORF2、PPV VP2和PRV gH各设一种特异性引物。首先进行单重PCR条件优化，然后再进行两重PCR条件优化，最后进行三重PCR条件优化，在同一样品中同时扩增PCV2，PPV和PRV三种炳毒的特异性片断，长度分别为950bp(PCV2)，490bp(PPV)和372bp(PRV)。该多重PCR技术能检出PCV，PPV和PRV最终浓度分别为1.4 pg/l，0.22pg/l和34.7pg/l。该方法的建立对临床上进行这三种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。
细小病毒 伪狂犬病病毒 圆环病毒 多链聚合酶反应
韩勇 李文刚
山东省日照市畜牧局,山东 日照 276800 郑州牧业工程高等专科学校,河南 郑州 450011
国内会议
河南省畜牧兽医学会第七届暨2008年学术研讨会理事会第二次会议
郑州
中文
94-99
2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）