短小乳杆菌S-层蛋白信号肽基因的克隆及特性分析

摘要：

本文根据GcnBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计一对引物，采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因，将其克隆到pMDl8-T载体并测序。序列分析表明序列全长为370bp，其中编码信号肽部分的90bp的碱基与GenBank中的完全相同，生物信息学分析也表明这是一段信号肽基因，氨基酸序列分析也表明它具备信号肽的典型特征，结果表明本试验克隆得到了短小乳酸杆菌S-层信号肽基因。

关键词： 短小乳杆菌 信号肽 S-层蛋白 基因克隆

作者: 丁轲 程安春 汪铭书

作者单位: 四川农业大学动物科技学院,四川 雅安 625014 河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471003 四川农业大学动物科技学院,四川 雅安 625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 河南省畜牧兽医学会第七届暨2008年学术研讨会理事会第二次会议

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 122-125

在线出版日期: 2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）