EDS-76病毒河南株fiber基因的克隆与序列分析

摘要：

本文根据GenBankt中收录的鸡减蛋综合征病毒(EDSV)fiber基因序列，设计并合成了1对引物，PCR扩增EDSV河南HN03株fiber基因。将特异性DNA条带进行回收，以pTG19-T Easy质粒为载体进行连接，转化大肠杆菌JM109感受态细胞，经蓝白斑筛选，PCR和酶切鉴定为阳性的重组了进行测序。测序结果表明克隆到EDSV河南分离株fiber基因，全长为1935 bp，包含一个完整地开放阅读框，编码644个氨基酸的多肽，推导氨基酸序列有5个潜在的N-糖基化位点，有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。序列分析表明，与EDSV标准株AV-127(Z86065)核苷酸同源性99.3％，有11个碱基差异，5个碱基为非同义突变，氨基酸同源性为99.2％。与鹌鹑腺病毒OU株(EF093506)核苷酸同源性98.9％，有20个碱基差异，10个碱基为非同义突变，氨基酸同源性为98.4％。本实验丰富了基因库数据。

关键词： 减蛋综合征病毒 fiber基因 克隆 序列分析

作者: 陈红英

作者单位: 河南农业大学牧医工程,河南 郑州 450002

会议类型: 国内会议

会议名称: 河南省畜牧兽医学会第七届暨2008年学术研讨会理事会第二次会议

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 141-145

在线出版日期: 2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）