双基因转染骨髓基质干细胞促进人工骨血管化的研究
由于血供不足的原因，大段骨缺损的治疗非常困难。为了在骨缺损的修复过程中，促进新生血管的形成、提供充足的血供，我们设计构建能够同时编码基因VEGF和Ang-1的腺病毒载体。腺病毒的构建参照经典的方法并加以优化，得到了三种病毒，分别是编码VEGF、编码Ang-1及同时编码VEGF和Ang-1的腺病毒。这些构建的腺病毒可以高效的转染骨髓基质干细胞(MSCB)。Real-time和ELISA证实转染后的MSCs表达病毒所携带目的基因的时间可达3w。血管内皮祖细胞(EPC)的增殖实验显示基因转染后的MSCs可加速EPC的增殖；进一步实验证实VEGF和Ang-1双基因转染的MSCs能够促进SD大鼠缺血皮瓣的存活。最后，将转染双基因的MSCs与优化改性后的快速成型人工骨材料PLGA复合,制成活性化人工骨,用于新西兰大白兔桡骨大段骨缺损(1．5cm)的修复。结果显示双基因修饰的活性化人工骨对兔桡骨大段骨缺损有治疗作用。
血管内皮生长因子 血管生成素 基因治疗 骨组织工程 大段骨缺损
段春光 刘民 许彦明 孟国林 胡蕴玉 刘建 袁志 李丹 吕昌伟 白建萍 毕龙
710032 西安,第四军医大学西京医院全军骨科研究所 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室
国内会议
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125-130
2008-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）