邻联甲苯胺电氧化所致电荷转移配合物的电沉积及共存硫酸软骨素的影响
采用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术，研究了B-R缓冲溶液中邻联甲苯胺IoTD)电氧化生成的电荷转移配合物(CTC)的电沉积及共存硫酸软骨素(CS)的影响。在弱酸性和中性(pH=4．07~6．5)溶液中进行循环伏安扫描时，观察到谐振频率的“v”字型响应，表明oTD电氧化会产生水溶性差的电荷转移配合物(CTC)中间体，该CTC可在金电极上沉积和溶出。考察了溶液pH、电位扫描速率及支持电解质的影响，发现该“V”字型频率响应深度(-Δfov)与支持电解质有关，-Δfov大小顺序为0．20mol·L-2NaNO3>0．20 mol．L-1 NaClO4>0．110 mol·L-2Na2SO4。发现共存硫酸软骨素(CS)可显著增大-Δfov,采用红外和紫外-可见光谱表征了CTC和CS间的相互作用，并用EQCM法定量测算了CTC与CS间的摩尔结合比(神及其电极收集效率(η)．-Δfov响应随CS浓度增加而增大，在0．7s~15．2 μmol·L-2 CS范围内呈良好线性关系，检测下限为SO nmol．L-2，藉此建立了CS的电化学分析新方法，具有电极表面可动态更新的特点。
电化学石英晶体微天平 电荷转移配合物 邻联甲苯胺 硫酸软骨素分析 电极表面动态更新
蒋雪琴 曹志军 谢青季 姚守拙
湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室,化学化工学院,长沙 410081
国内会议
江西宜春
中文
327-337
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）