新型口服给药系统-壳寡糖硬脂酸聚合物胶团
目的：研究壳寡糖硬脂酸聚合物(CSO-SA)胶团的胃肠道转运途径与机制，及阿霉素胶团的口服吸收；方法：以Caco-2单层细胞为模型考察胶团的转运过程；通过选择性抑制剂考察胶团通过单层细胞转运的机制；以SD大鼠为模型考察阿霉素CSO-SA胶团的口服吸收；结果：CSO-SA胶团的表观渗透系数为Papp=(2.92±0.098)×10-5cm/s，主要通过细胞旁路及胞饮介导的跨细胞途径转运；阿霉素经CSO-SA包载后转运能力提高了40倍左右，体内实验结果显示载药胶团的口服绝对生物利用度为25.16±1.90％；结论：CSO-SA胶团具有较好的胃肠道转运能力，是一种具有潜在应用价值的药物口服吸收载体。
壳寡糖硬脂酸聚合物胶团 Caco-2细胞 表观渗透系数 口服载体
陆林娟 袁弘 杜永忠 胡富强
浙江大学药物制剂研究室,浙江大学 杭州余杭塘路388号
国内会议
上海
中文
103-104
2010-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）