HFJ和MIJ近交系大鼠RAPD特征与比较研究
目的:利用人工合成的PCR随机引物，对本单位实验动物中心培育的两个近交系大鼠HFJ和MIJ基因组DNA进行扩增，建立HFJ和MIJ大鼠RAPD扩增特征图谱;选择常用近交系大鼠Lewis和F344作为对照品系，观察HFJ和MIJ大鼠与对照品系大鼠的RAPD多态性。 方法:用传统的酚-氯仿法分别提取4个不同品系大鼠的基因组DNA，从60条随机引物中筛选能够得到清晰扩增条带的30条引物，对HFJ和MIJ大鼠DNA进行扩增。再从30条引物中随机选择12条，对4个品系大鼠基因组DNA扩增，并对扩增条带多态性比较分析。 结果:30条引物，对HFJ和MIJ大鼠DNA进行扩增，均能获得1-6个较清晰条带，除引物O—08外，条带的分子大小均在200—1100bp之间，两品系的引物O—08扩增结果，均在2000bp以上，近原点处，扩增出1条清晰的条带。HFJ和MIJ大鼠品系内个体间和两个品系之间，扩增的结果均完全一致;用12条随机引物对4个品系大鼠同时扩增，HFJ和MIJ大鼠扩增结果一致，与Lewis和F344比较.有5个引物出现差异条带。 结论:用30条随机引物建立了HFJ和MIJ大鼠RAPD扩增特征性图谱。由于两品系共间起源于一对Wistar封闭群大鼠，虽然遗传特性有显著差异，但是在所选30条引物扩增时，未发现多态性。两品系与Lewis和F344之间存在多态性条带。
RAPD特征 扩增图谱 RAPD多态性
刘福英 李建辉 郑龙 王俊霞 刘军须 蔡月花 张焕铃 史荣珍
河北医科大学,河北省实验动物重点实验室,石家庄,050017
国内会议
乌鲁木齐
中文
271-275
2010-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）