会议专题

角膜混浊小鼠突变候选基因Map3kl的克隆与序列分析

目的:对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3kl进行克隆及测序分析,寻找该突变系小鼠Map3kl基因的突变位点。 方法:以小鼠Map3kl基因的mRNA、全长及上游5kb序列设计引物,分别以基因组DNA和mRNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术分段扩增目的基因,将目的片段连接在T载体上,转化感受态细胞TOP10,筛选阳性克隆,质粒DNA分子提取,电泳检测,ECOR Ⅰ酶切释放目的片段,送上海生工测序。 结果:成功扩增出Map3kl基因的20个外显子和上游调控序列,测序结果表明B6和B6-Co小鼠Map3kl基因序列无差异,但与基因组数据库序列比对,第13号染色体第112559574碱基由T突变为A。 结论:B6-Co突变系小鼠Map3kl基因未发现与表型相关的突变位点,该基因的表达调控机制及蛋白质剪切机制有待深入研究。

角膜混浊表型 突变候选基因 突变位点

吴刘成 刘春 蒋荧梅 王生存 邵义祥

南通大学实验动物中心,南通 226001 南通大学比较医学研究所,南通 226001 南通大学实验动物中心,南通 226001 南通大学比较医学研究所,南通 226001

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2010-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)