小鼠多瘤病毒PCR检测方法的建立
目的:建立小鼠多瘤病毒PCR检测方法。 方法:根据病毒特异性保守序列设计引物，用PCR方法检测。并以实验动物微生物学等级国家标准中涉及的几种DNA病毒进行特异性实验;将提取的POLY基因组DNA定量后连续10倍稀释，进行PCR扩增，检测方法的敏感性。 结果:建立的小鼠多瘤病毒的PCR检测方法，能与细胞来源病毒和组织来源病毒特异性结合，扩增出长度为272bp的片段。该引物与小鼠细小病毒、小鼠腺病毒、痘病毒、单纯疱疹病毒PCR反应呈阴性;可以检测到30pg的小鼠多瘤病毒基因组DNA。 结论:所建立的小鼠多瘤病毒PCR检测方法具备良好的特异性与敏感性，可用于小鼠多瘤病毒的检测，为实验动物微生物质量控制及生物医药研究领域的科研工作更好的提供技术保障和科学依据。
多瘤病毒 PCR检测方法 微生物质量控制 技术保障
佟巍 谢军芳 乔红伟 张丽芳 魏强 刘云波
中国医学科学院 北京协和医学院医学实验动物研究所,北京协和医学院比较医学中心,卫生部人类疾病比较医学重点实验室,北京 100021
国内会议
乌鲁木齐
中文
384-388
2010-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）