GSTT1、GSTM1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病早期治疗反应及化疗毒副作用的关系
目的：研究谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)早期治疗反应和化疗毒副作用的关系。方法：筛选ALL患者98例，采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型，比较不同基因型患者早期治疗反应和发生化疗毒副作用的差异。结果：GSTT1基因缺失型患者早期治疗反应较GSTT1基因非缺失型患者好(OR=3.35，95％CI：1.05—10.73，P=0.041)，GSTT1和GSTM1基因双非缺失型患者发生早期治疗反应差的风险明显高于GSTT1和GSTM1任一基因缺失型及双缺失型(OR=5.73，95％CI：1.73—18.95，P=0.004)。GSTM1基因缺失型患者发生口腔黏膜炎、肝功能异常及感染的风险高于GSTM1基因非缺失型患者(P<0.05)，GSTT1和GSTM1基因双缺失型患者发生肝功能异常及感染的风险明显高于两基因非双缺失型患者(P<0.05)。结论：GSTT1和GSTM1基因型与ALL患者早期治疗反应及化疗毒副作用发生率相关，GSTT1和GSTM1基因型有助于指导ALL患者个体化治疗方案的制定。
谷胱甘肽硫转移酶 多态性 急性淋巴细胞白血病 早期治疗反应 毒副作用
许静 徐康康 李庆平 王斌 顾海娟 李天媛 廖清船
南京医科大学附属南京儿童医院,江苏 南京 210008 南京医科大学基础医学院药理学系,江苏 南京 210019 江苏省南通市肿瘤医院药剂科,江苏 南通 226006
国内会议
第二十一届全国儿科药学学术会议暨第二届全国儿科中青年药师论文报告会
郑州
中文
61-67
2010-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）