新型噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺的研究进展

摘要：

利奈唑胺属于新型噁唑烷酮类抗菌药，通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成，在体内外对引起社区和院内各种感染的刚性细菌具有广谱抗菌作用，包括耐青霉素肺炎链球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等，其临床疗效已经得到一系列Ⅱ期临床研究的证明。 现对其抗菌作用机制、药动学、抗菌活性、临床评价、药物相互作用及药物不良反应等研究进展作简要介绍。

关键词： 利奈唑胺 噁唑烷酮类 研究进展

作者: 黄成坷 翁丽燕

作者单位: 温州医学院附属育英儿童医院药剂科,温州 325027 温州医学院药学院,温州 325035

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二十一届全国儿科药学学术会议暨第二届全国儿科中青年药师论文报告会

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 93-98

在线出版日期: 2010-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）