会议专题

中国汉族人群候选基因(PAX1、SIM2、WNT3A、TBX6、DVL2、LMX1A)多态性与先天性脊柱侧凸遗传易感性的关联研究

”目的”:通过对候选基因(PAX1、SIM2、WNT3A、TBX6、DVL2、LMXIA)的单核苷酸多态性位点(SNPs)的筛查,探索候选基因与中国汉族人群先天性脊柱侧凸(CS)的关联,提出可能的病因假说;并探索候选基因与CS不同临床表型的关联。 ”方法”:采用病例一对照研究。病例组为北京协和医院骨科收治的127例中国汉族CS患者。127例非脊柱侧凸对照为性别、年龄、民族与病例匹配,年龄差别≤3岁的同期收住的感染、炎性疾病、创伤等患者。

汉族人群 先天性脊柱侧凸 候选基因 遗传易感性

费琦 邱贵兴 吴志宏 王以朋 原所茂 周喜 王海

首都医科大学附属北京友谊医院骨科 中国协和医科大学北京协和医院骨科

国内会议

第九届全国脊柱脊髓学术会议

西安

中文

181-183

2009-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)