重组抑制素蛋白的原核表达及鉴定
目的:原核表达猪抑制素蛋白并鉴定其正确性。方法：将质粒pEGJSI进行双酶切，获得抑制素(INH)蛋白编码序列，与pET28a质粒进行连接,构建原核表达载体pETISI，转化入BL21表达菌株中，用IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导表达，免疫印迹鉴定。结果：抑制素基因片段成功插入pET28a载体后经酶切与测序鉴定正确，并在大肠杆菌中获得高效表达，用抑制素抗体鉴定融合蛋白表达正确。结论：成功构建了重组原核表达载体并正确表达了抑制素蛋白。
重组抑制素蛋白 原核表达 免疫印迹 分离鉴定
韩丽 甄艳红 梁爱心 杨利国
华中农业大学动物科技学院,湖北武汉 430070
国内会议
郑州
中文
63-65
2007-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）