基于病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ的多肽设计与活性研究
目的：合成对应vMIP-Ⅱ的多肽来研究vMIP-Ⅱ受体结合属性以及寻找具有受体结合能力的多肽. 方法：基于生物信息学方法预测利用固相化学合成法合成相关多肽，通过检验合成多肽对外周血单个核细胞(PBMC)的趋化性以及对生理性趋化因子引起的趋化活动与钙流的影响探讨多肽对相关受体的功能，通过检测合胞体形成和P27抗原形成检测多肽的抗病毒功能. 结果：C25P本身不能引起PBMC细胞趋化和钙流，但能对CCR5受体特异的趋化因子MIP-1β引起的细胞趋化和钙内流起剂量依赖的抑制作用，而对其他趋化因子引起的细胞趋化活动和钙流没有影响.SIV病毒共培养实验发现C25P能抑制合胞体形成和P27抗原的产生，IC50为145.29 ng／ml. 结论：来源于vMIP-Ⅱ的核心骨架的多肽C25P是一个CCR5受体特异的拮抗剂，提示vMIP-Ⅱ的核心骨架主要与CCR5受体结合相关.
巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ HIV病毒 多肽设计 趋化因子 抗病毒功能
叶石敦 孙晗笑 王峰 莫雪梅 李秀英
暨南大学基因组药物研究所,广州 510632
国内会议
黄山
中文
51-56
2006-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）