低分子量肝素钠口服纳米乳给药系统的研究
目的：考察低分子量肝素钠(LMWH)口服纳米乳的肠道吸收.方法：利用伪三元相图筛选了LMWH纳米乳处方NE—PEG和NE—Imw;利用激光散射仪测定粒径;建立体外消化模型考察LMWH纳米乳的消化速度和程度;以含或不含SNAC载体的LMWH溶液剂作为对照，在体原位肠袢实验考察LMWH两种纳米乳的绝对药理利用度(PA％).结果纳米乳NE—PEG和NE—Imw的粒径为27—30nm。NE—Imw体外消化30min时酯解率为95.14％、释放脂肪酸达0.9686mmol，分别为NE-PEG的7倍(13.58％)和9倍(0.1080mmol).在体空肠吸收实验表明LMWH溶液剂和含SNAC载体的LMWH溶液剂的PA％分别为1.02％和13.24％;LMWH纳米乳NE—Imw和NE—PEG空肠吸收的APTT最大值分别增加5倍和3倍，PA％分别为15.24％和4.9％;NE—Imw促LMWH肠吸收程度与载体SNAC相当.结论：LMWH纳米乳肠吸收程度与其消化程度呈正相关.本课题为进一步研制LMWH口服给药系统奠定了理论基础和实验依据.
低分子量肝素钠 纳米乳 体外消化模型 药理利用度 给药系统
沈腾 徐惠南 翁伟宇 张建芳 崔磊
复旦大学药学院药剂学教研室,上海,200032
国内会议
黄山
中文
226-231
2006-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）