TLR9基因多态性与尖锐湿疣感染相关性的研究
目的:探讨Toll样受体9的单核苷酸多态性与尖锐湿疣发病的相关性。 方法:抽取63例确诊的尖锐湿疣患者和23例健康对照组的外周静脉血，采用TLR9基因直接测序的方法分析孔R9受体的单核苷酸多态性。 结果:;TLR9基因自翻译起始点第+1174、1635、1269、1724位均存在单核苷酸多态性位点，分别称为SNP1、SNP2、SNP3和SNP4，其中SNP3、SNP4为新发现位点，SNP1、SNP2为NCBI数据库中公布的位点，登录号分别为：rs352139、rs352140。尖锐湿疣患者与健康对照组的SNPI位点的等位基因A的频率分别为0.690、0.609，等位基因G的频率0.309、0.391，两组问比较差异均无统计学意义(P>O.05)。SNP2位点的等位基因A的频率分别为0.302、0.369，等位基因G的频率0.698、0.630，两组间比较差异无统汁学意义(P>0.05)。SNF1、SNP2两个多态性位点存在4种单倍体型，分别为AA、AG、GA、GG。每种单倍体型在尖锐湿疣患者组和健康对照组问比较差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论: TLR9基因在广东汉族人群中存在4个单核苷酸多态性位点，分别为SNP1、SNP2、SNP3、SNP4;SNP1、SNP2两位点均与尖锐湿疣的发病易感性可能无相关性。
尖锐湿疣 Toll样受体9 单核苷酸多态性 单倍型
李晓辉 李其林 黄永华 尚智伟 付金玲 李湘君 何丹华
暨南大学第四附属医院 广州市红十字会医院
国内会议
广州
中文
240-244
2010-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）