I型先天性厚甲症伴多种毛囊角化一例
先天性厚甲症(Pachyonychia congenital，PC)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先报道。根据临床表现，PC主要分成3型：Ⅰ型临床表现为厚甲、掌跖角化、毛囊角化和口腔粘膜白斑；Ⅱ型，除了Ⅰ型的临床特征外，另伴有多发性脂囊瘤、胎生牙和多汗等；Ⅲ型，除Ⅰ型和Ⅱ型的临床特征外，另伴有角膜白斑和口角干燥等。
先天性厚甲症 毛囊角化 临床表现
黄清华 林敏 杨阳 陈玲玲 刘旖旎
武警广东总队医院皮肤科
国内会议
广州
中文
344-345
2010-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）