姜黄素二癸酸酯前体药物在大鼠体内的药代动力学研究
目的：建立姜黄素二癸酸酯和姜黄素的HPLC生物样品分析方法、姜黄素二癸酸酯在大鼠体内的药时曲线、阐明姜黄素二癸酸酯以及由姜黄素二癸酸酯产生的姜黄素的的基本药代动力学参数。 方法：取血样样品50 μl，加入50μl 10％(g/v)的十二烷基硫酸钠水溶液(SDS)，再加入600μl乙酸乙酯萃取，离心，吹干，最后用80％的乙腈复溶。采用体内整体实验动物大鼠，按照2 mg/kg，每只1 ml的方法，由颈静脉给药、取血，血样处理结果，采用Winnolin药动学数据处理软件对血药浓度.时间数据进行非房室模型拟合，计算药动学参数。 结果：姜黄素二癸酸酯和姜黄素的特异性、准确度、精密度以及提取回收率均符合要求；测得姜黄素二癸酸酯的定量限为10 ng/ml，姜黄素的为5.04 ng/ml：姜黄素二癸酸酯的主s要药动学参数：AUC 13290918.67±1：1567930、T1/2，2683.07±71.08、Cmax 20731.43±5007.73，姜黄素随姜黄素二癸酸酯变化的丰要药动学参数：AMCall41151.5535±19386.0258、T1/2396.68021±270.5998997、Cmax 237.9564±56.40498045。 结论：所建立的姜黄素二癸酸酯与姜黄素体内血药浓度方法可行。
姜黄素二癸酸酯 姜黄素 药代动力学
韩英瑞 廖永红 王玉蓉 朱金瑾
北京中医药大学中药学院 北京 100102 中国医学科学院药用植物研究所 北京 100193 安徽中医学院药学院合肥
国内会议
世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会
苏州
中文
133-138
2010-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）