胸腺素α1二聚体蛋白的克隆、表达、纯化及其功能研究
目的：获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法：人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中，转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导表达重组胸腺素 1二聚体蛋白(T 1②)。对表达产物进行纯化和WesternBlot检测分析以及活性检测。结果：T 1②Mr约为6.3×10 3，与理论值一致。成功纯化了T 1②蛋白，该蛋白具有与T 1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖、抑制多种肿瘤细胞株增殖。结论：成功地克隆、表达和纯化T 1②蛋白；重组T 1②具有与化学合成T 1相同的功能并有更高的生物学活性。
胸腺素1 串联体 蛋白表达 纯化工艺 活性检测 肿瘤抑制
李维娜 吴守振 张路 贺丽清 颜真 张英起
第四军医大学药学系：生物制药教研室 陕西西安 710033 第四军医大学药学系：药物基因组学教研室,陕西西安 710033
国内会议
绵阳
中文
314-319
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）