齐拉西酮对N9细胞增殖和IL-1β表达的影响
目的：探讨齐拉西酮对N9小胶质细胞增殖和IL-1β表达的影响。 方法：以N9细胞作为细胞模型，分为对照组和齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM不同剂量)，处理方式分为直接作用和保护作用24和48 h(直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮，保护作用为直接作用后再进行12 h的去血清损伤)。采用CCK-8试剂盒检测细胞活性，免疫细胞化学观察细胞形态学改变，BrdU掺入以及IL-1β表达的变化。 结果：中剂量齐拉西酮(20μM、10μM)组处理24 h的细胞活性，增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μM、50μM组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01，P<0.05)，而齐拉西酮5μM、50μM组及对照组之间无明显差异；处理48 h后，齐拉西酮(20μM、10μM)组的细胞活性，增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μM、50μM组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)，而且中剂量齐拉西酮对N9细胞还具有保护作用，同时高剂量齐拉西酮(50μM)抑制N9细胞的增殖。 结论：齐拉西酮能提高并保护N9细胞的活性，但未改变其形态。在促进其增殖的同时，也促进了IL-1β的表达.可能是其神经保护作用机制之一.
N9细胞 齐拉西酮 增殖作用 白细胞介素-1β
彭正午 薛昀赟 邝芳 王晓霞 张娅玲 王化宁 谭庆荣
第四军医大学西京医院身心科
国内会议
西安
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44-49
2010-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）