系统性硬皮病与多发性肌炎重叠综合征50例分析

摘要：

系统性硬皮病(systemic sclerosis，SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化以及多个内脏器官受累为主要特征的全身性结缔组织疾病，可与其他结缔组织病重叠。SSc重叠多发性肌炎(polymyositis，PM)临床表现多样、复杂，常造成漏诊和误诊，其治疗也有其特点，现将我院50例系统性硬皮病与多发性肌炎(SSc/PM)重叠综合征患者临床资料报道如下。

关键词： 系统性硬皮病 多发性肌炎 临床表现

作者: 杜伟 孙秋宁 张春英 乔亮 苑勰

作者单位: 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 吉林省吉林市吉化集团公司总医院皮肤科 天津港口医院皮肤科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年北京地区皮肤科学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 64-67

在线出版日期: 2010-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）