重视肌萎缩侧索硬化患者的认知和行为损害
肌萎缩侧索硬化(ALS)临床主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力及痉挛,多于3-5年后因吞咽和呼吸困难而死亡,是一种主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上、下运动神经元并存损害的慢性进行性神经系统变性病。ALS与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等同为神经系统变性疾病,但其发展速度和性质通常更为迅速和严重,迄今尚缺乏有效的治疗手段。
肌萎缩侧索硬化 认知能力 行为损害
樊东升
北京大学第三医院神经科
国内会议
北京
中文
1-2
2010-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)