肌萎缩侧索硬化症患者晚期神经传导的观察

摘要：

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种慢性进行性的神经系统变性疾病，是运动神经元病中最常见的类型，病变主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束，临床表现为上、下运动神经元受损并存。本病的神经电图与病变程度有关，早期常无改变，但晚期可出现运动传导的异常。

关键词： 肌萎缩侧索硬化症 晚期神经传导 发病机制

作者: 崔芳 黄旭升 陈朝晖

作者单位: 解放军总医院神经内科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年北京地区神经内科学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 72

在线出版日期: 2010-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）