SRAP和SSR标记在枇杷种质资源遗传多样性研究中的应用
本实验利用SRAP和SSR两种分子标记共计50对引物组合对来自6个国家的46份枇杷品种资源的基因组DNA进行了遗传多样性分析,两种标记分别获得13435和685条扩增谱带,其中434个SRAP标记位点中有236个位点产生多态性,10对SSR引物由8对产生多态性,分别利用NTSYSpc-2.10和DPS3.01软件对46份枇杷资源进行聚类分析,获得的两个聚类图结果较为吻合,仅个别资源有拉近或拉远的趋势。利用SRAP和SSR两种标记的扩增谱带数据进行聚类分析,可将46份枇杷品种划分为4个类群,并依相似性系数分析了各品种资源的亲缘关系。利用POPGENE 1.31软件对46份种质遗传多样性计算获得SRAP+SSR(469个位点)的观测等位基因数(Na)=1.592、有效等位基因数(Ne)=1.290、Nei”s基因多样性=0.174、总基因多样性Ht=0.183、群体内基因多样性Hs=0.057、平均基因分化系数Cat=0.691,说明69.1％的遗传变异来自群体间。30.9％的遗传变异来自群体内,基因流Nm=0.224,说明群体问的基因交流较少,生长在同一地区的枇杷品种遗传基础较为相似,而且比较稳定;枇杷不同地区的遗传距离变异幅度为0.015-0.271,说明来源于不同栽培区的枇杷品种问的亲缘关系较远。进一步印证了枇杷资源按照地理分布进行分类的合理性。
SRAP SSR 枇杷 种质资源 遗传多样性
乔燕春 洪燕萍 林顺权 刘成明 郭栋梁
华南农业大学园艺学院,广东 广州 510642 广州市农业科学研究院,广东 广州 510308 华南农业大学园艺学院,广东 广州 510642 福建龙岩师专生物系,福建 龙岩 364012 华南农业大学园艺学院,广东 广州 510642 广东省农业科学院果树研究所,广东 广州 510641
国内会议
广州
中文
136-145
2010-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）