假劣药品高发地区的监管现状分析及对策

摘要：

目的：探讨如何运用科学的监管手段保证药品上市后的质量。方法：对08年假劣药频发的山东省、河北省、河南省、湖南省药监资源及监管现状的统计资料进行分析。结果与结论：我国应当加强药品上市后的质量控制；增加对监管绩效的统计；整合资源、协调药品抽验的行政和技术监督；落实监管，提高药品的抽验效能，及时发现不合格药品以降低假劣药品的隐患。

关键词： 监管 药品的抽验 绩效 效率

作者: 白冰 邵蓉

作者单位: 中国药科大学医药发展研究中心,210009

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 1-7

在线出版日期: 2010-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）