力达霉素抗Ⅳ型胶原酶Fab”片段偶联物抗肿瘤侵袭转移作用
为阐明力达霉素（LDM）与抗Ⅳ型胶原酶单抗小型化免疫偶联物Fab”-LDM抗肿瘤侵袭转移作用，我们研究了Fab”-LDM免疫偶联物对人纤维肉瘤HT-1080细胞侵袭能力；MMP-2，MMP-9分泌及TIMP-1表达水平的影响，同时我们研究了Fab”-LDM对血管生成和HepG2肝转移的抑制作用。Boyden Chamber 体外侵袭结果表明无发色团的Fab”-LDM（Fab”-LDMa）对HT-1080侵袭转移存在剂量依赖性的抑制作用：20、40|、60μM偶联物抑制作用分别达到52±13％，59±18％，78±5.5％。免疫组化染色显示Fab”-LDM和HT-1080细胞或者组织呈特异性结合。明胶酶谱实验证实Fab”-LDMa在10、20μM水平分别降低MMP-2，MMP-9分泌达到54.3％、74.4％和87.1％、89.8％，同时RT-PCR表明Fab”-LDM提高TIMP-1的mRNA表达水平。Fab”-LDM抑制新生血管生成，5和10pM Fab”-LDM的抑制率分别为63±8.2％、90±7.5％。体内试验表明，0.1μmol/kg Fab”-LDM偶联物抑制人肝癌HepG2在裸鼠肝内原位转移率达83％。以上结果表明小型化偶联物Fab”-LDM对肿瘤侵袭转移有抑制作用，其抗侵袭转移机制涉及多个方面，Fab”-LDM 有望成为新型抗肿瘤侵袭转移的生物治疗剂。
力达霉素 免疫偶联物 Fab”片段 侵袭转移 抗肿瘤作用
封云 邵荣光 任开环 李保卫 张征仙
江苏大学基础医学与医学技术学院药理学系,镇江 212013 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京 100050
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2010-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）