四个新的Angucycline类抗生素的研究
目的：筛选新的具有抗癌活性的抗生素。方法：在体外利用MTT比色法筛选其代谢产物对结肠癌细胞系SW620具有增殖抑制活性的菌株。活性菌株的发酵产物进行分离纯化获得活性化合物, 通过对它们的综合光谱数据分析确定其化学结构。并且对活性化合物进行进一步的抗癌活性评价。结果：从活性菌株Streptomyces sp.N05WA963的发酵产物中分离得到4个Angucycline类的新结构化合物, 命名为N05WA963A(1)、B(2)、C(3)和D(4), 它们均对结肠癌细胞系 SW620、白血病细胞系 K-562和乳癌细胞系MDA-MB-231显示较强的增殖抑制活性。结论：发现了N05WA963A(1)、B(2)、C(3)和D(4)共4个新结构化合物，它们在体外对一系列癌细胞具有较强的细胞毒活性。
angucycline类抗生素 链霉菌 结构解析 抗癌活性 代谢产物
任晓 张华 路新华 可爱兵 郑智慧 林洁 朱京童 范玉玲 丁彦博 蒋沁
微生物药物国家研究工程中心,华北制药股份公司新药研究开发中心,石家庄,河北 050015
国内会议
天津
中文
1-10
2010-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）