会议专题

不同作用机制的5-脂氧化酶抑制剂筛选方法的建立和应用

目的:5-脂氧化酶是抗炎药物的重要靶点,本研究拟建立用于不同作用机制的5-脂氧化酶(5-lipoxygenase,5-LOX)抑制剂体外高通量(high throughput screening,HTS)筛选体系并用于筛选。方法:通过调节反应体系中Fe3+的浓度,在96孔板上建立两种酶反应体系。结果:建立了不加Fe3+和外加10mMFe3+的两种5-LOX酶反应体系。铁离子螯合抑制剂齐留通在未加Fe3+的反应体系对酶有强的抑制活性,其IC50值为0.21mM,在外加10mMFe3+的反应体系对酶无作用。非铁离子螯合抑制剂去甲二氢愈创木酸在两种反应体系对酶的IC50值基本相同,分别为0.52mM和0.93mM。两种反应的Z”因子值分别为0.62和0.81,信号/本底(signal/background,S/B)值分别为5.02和37.81。利用该方法从微生物代谢产物中筛选到活性化合物WF-5239和Trivaric acid,其中化合物WF-5239和Trivaric acid在未加Fe3+的反应体系对酶有强的抑制活性,其IC50值为2μM,在外加10mMFe3+的反应体系对酶无作用,推测可能为铁离子螯合型抑制剂。化合物Trivaric acid在两个筛选体系对酶的抑制作用基本一致,其IC50值均约为5.36μM,推测可能为非铁离子螯合型抑制剂。结论:本研究建立了灵敏、稳定的可用于不同作用机制5-LOX抑制剂筛选的方法。

5-脂氧化酶 5-LOX抑制剂 铁螯合 炎症反应 筛选体系 抗炎药物

朱京童 郑智慧 路新华 任晓 马瑛 范玉玲 蒋沁 张华

华北制药集团新药研究开发中心 微生物药物国家工程研究中心 石家庄 050015

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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会

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2010-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)