参麦注射液上市后安全性再评价研究报告
目的:考察参麦注射液使用中的安全性,以期为规范临床合理用药提供参考依据。方法:对本院从2009年7月至2010年2月使用参麦注射液的413例住院患者进行观察,填写参麦注射液上市后再评价监测表,对数据进行统计分析。结果:在413例住院患者中有1例出现了不良反应,发生率为0.24%。结论:参麦注射液不良反应发生率较低,临床应用较为安全。
参麦注射液 安全性再评价 临床应用 合理用药
王春胜 张伯贤 杨满玲
汉沽区中医医院 天津 300480
国内会议
天津
中文
1-5
2010-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)