格尔德霉素衍生物的合成与抗病毒活性研究
为寻找新型的广谱抗病毒药物,设计合成了20个17-去甲氧基格尔德霉素衍生物,结构均经1HNMR和MS确证;体外抗病毒活性测定表明,衍生物1、6、7、17和18对测试的5株病毒(HSV-1、HSV-2、HBV、Coxsackie B3和B6)显示出广谱的抗病毒活性;化合物2和17在小鼠体内的毒性比先导物格尔德霉素有明显降低,并且化合物17口服给药时,对鸭血清中DHBV DNA的复制具有显著抑制活性,值得进一步研究。
热休克蛋白90抑制剂 格尔德霉素衍生物 合成设计 抗病毒活性
李艳萍 李玉环 山广志 彭宗根 蒋建东 李卓荣
中国医学科学院北京协和医学院 医药生物技术研究所 北京 100050
国内会议
天津
中文
1-12
2010-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)