人ApoA-I基因表达上调剂筛选模型的建立
目的：建立靶向人载脂蛋白A-I（Apo A-I）调控序列的药物筛选模型，为筛选新型抗动脉粥样硬化药物奠定基础。方法：PCR扩增Apo A-I上游调控序列，构建重组的荧光素酶报告基因质粒pGL4-ApoP1～P5，选择pGL4-ApoP2和pGL4-ApoP4转染人肝癌细胞HepG2建立稳定转染细胞株，通过检测荧光素酶的表达活性变化来筛选人Apo A-I基因表达上调剂。结果：利用两个稳定转染细胞株成功建立了人Apo A-I基因表达上调剂筛选模型，应用阳性化合物进行评价，Z因子分别为0.56和0.68，均大于0.5。结论：该筛选模型可有效应用于人Apo A-I基因表达上调剂的高通量筛选。
载脂蛋白A-I ApoA-I调控序列 荧光素酶报告基因 药物筛选
杜郁 杨媛 司书毅 洪斌
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京 100050
国内会议
天津
中文
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2010-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）