逍遥散对肝郁脾虚证模型大鼠海马和杏仁核AMPA受体基因表达的调节机制
目的：前期实验利用慢性束缚方法成功复制出大鼠肝郁脾虚证模型。本实验在此模型基础上，运用脑立体定位仪于双侧杏仁核微量注射CNQX，CNOX拮抗杏仁核AMPA受体，可以缓解海马CA1、CA3神经元受损，起到保护海马神经元作用.同CNQX作用机制进行对比，试图探讨逍遥散治疗肝郁脾虚证的一条重要调节通路。 方法：75只SD大鼠随机等分为5组，正常组、模型组、假手术组、CNQX组和逍遥散组。分别以前三组作为参照，排除混杂因子，比较CNQX组和逍遥散组分别在海马CA1、CA3和杏仁核如下指标GluR1 mRNA、GluR2mRNA表达变化趋势是否一致。 结果：(1)海马CA1和CA3区：①GluR1 mRNA表达：在CA1区，与正常组比较，模型组和假手术组均有统计学意义(均P<0.01)，且均较正常组增高;在CA3区，与正常组比较，模型组和假手术组均有统计学意义(均P<0.01)，且均较正常组GluR1 mRNA表达减少;在CA1和CA3区，正常组、CNQX组和逍遥散组间均无统计学意义(均P>0.05)。②GluR2mRNA表达：在海马CA1、CA3区，与正常组比较，模型组和假手术组均有统计学意义，且均较正常组减少;正常组、CNQX组和逍遥散组间无统计学意义(均P>0.05).(2)杏仁核BLA区：CNOX组由于拮抗AMPA受体，GluR1 mRNA和GluR2 mRNA均表达最低;其它各组这二指标变化趋势与CAl区各组间变化趋势均分别相反，且正常组和逍遥散组间均无统计学意义(均P>0.05). 结论：以假手术组或模型组为参照，逍遥散组和CNQX组上述二指标RT-PCR表达结果在海马和杏仁核变化趋势均相似，推断逍遥散可能有一调节通路与CNQX调节机制吻合，即可能通过抑制杏仁核，尤其抑制其BLA区兴奋，缓解海马各区受损，起到调节作用。纠正杏仁核和海马的“兴奋-抑制”失衡，重建稳态，可能是逍遥散治疗肝郁脾虚证的一条重要调节通路。
逍遥散 肝郁脾虚证 调节通路 AMPA受体
岳利峰 陈家旭 王大伟 霍素坤 岳广欣 梁媛 李晶晶
北京中医药大学 北京 100029
国内会议
第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会
长沙
中文
152-160
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）