猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析
参考GerBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列，设计1对特异引物，以PRV GDXS株反转录CDNA为模板，通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：GDXS RV的VP7基因全长1062bp，含有一个981bp的开放阅读框，编码326个氨基酸。与国内外已知的15个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较，同源性分别为73.5％～76.2％和76.5％～82.6％;核苷酸系统发育进化树结果表明，GDXS分离株跟其他代表毒株的氨基酸同源性都低于89％，应该为一新的毒株，还有待进一步确定其血清型。
猪轮状病毒 VP7基因 基因克隆 序列分析
田小艳 苏润环 徐贵娟 李春梅 邓雨修 宋延华
广东省温氏集团研究院 广东新兴 527400
国内会议
郑州
中文
450-453
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）