猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因的克隆与序列分析
应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基酸，与PCMV其他序列相比，其同源性在96.1％～99.7％，与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9％-38.1％;推导的氨基酸序列，有11个半胱氨酸，17个潜在N-糖基化位点，其裂解位点是RYKR;系统进化树分析发现，推导的氨基酸序列出现两个分支，而且来自上述四个地区PCMV gB糖蛋白氨基酸序列处在不同的分支中。
猪巨细胞病毒 gB基因 基因克隆 序列分析
刘兴彩 尹燕博 徐守振 李吉达 张毅 郭妍妍
青岛农业大学 动物科技学院 山东青岛 266109 中国农业大学动物医学院 北京海淀 100193 青岛澳兰百特生物工程有限公司 山东青岛 266101
国内会议
郑州
中文
468-471
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）