会议专题

副猪嗜血杆菌hhdA基因的克隆与分子特征

根据GenBank上发表的副猪嗜血杆菌hhdA的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,从分离的副猪嗜血杆菌中扩增其目的基因,将扩增产物纯化与pMD18-T载体连接并转化DH5α菌株,用凝胶电泳、PCR和BamH Ⅰ、Hind Ⅲ双酶切法鉴定为阳性的质粒进行测序和分析。结果表明副猪嗜血杆菌hhdA完整阅读框为1710bp,根据编码序列推导出相应570个氨基酸。与已发表的副猪嗜血杆菌SH0165,HPS59的hhdA基因同源性为99%,与已发表的副猪嗜血杆菌29755的hhdA氨基酸同源性为99%。生物学预测分析结果显示,HPS hhdA是一种混合型结构蛋白,含有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲;在此基础上,综合亲水性、可塑性,抗原指数以及表面可能性等参数预测了hhdA蛋白可能的B细胞抗原表位。该结果将为进一步深入研究hhdA在副猪嗜血杆菌感染过程中所扮演的角色奠定了基础。

副猪嗜血杆菌 hhdA基因 分子特征

宋帅 李春玲 李淼 杨冬霞

广东省农业科学院 兽医研究所 广东省兽医公共卫生实验室 广东广州 510640

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

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538-541

2010-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)