肠球菌主要毒力基因多重PCR测定方法的建立

摘要：

根据GenBank公布的基因序列，分别针对肠球菌属及其毒力基因cylA、esp和As设计合成了4对引物。 通过改进模板DNA提取方法和优化反应条件，建立了可以同时测定肠球菌和其携带的3种主要毒力基因的多重PCR方法。经过对不同来源的疑似肠球菌分离株进行检测，该多重PCR方法具有快速、可靠的特点。在不同来源的疑似肠球菌菌株中，临床感染分离株携带上述3种毒力基因的比例均高于鲜肉分离株和粪便分离株(分别为84.2％、55.7％和27.1％);而且在各种来源肠球菌菌株中这3种毒力基因的携带率以cylA最高。

关键词： 肠球菌属 毒力基因 多重PCR

作者: 王亚宾 陈丽颖 胡慧 段志刚 崔保安

作者单位: 河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室，河南 郑州 450002

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 583-588

在线出版日期: 2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）