猪肺炎支原体定量PCR检测方法的建立
以GenBank公布的MhpP36基因序列,设计合成一对特异性引物。通过对萤光定量PCR扩增曲线、标准曲线、熔解曲线的分析,建立了以P36基因序列作为靶序列的MhpSYBR GREEN实时荧光定量PCR检测方法。该方法准确、快速,灵敏.无污染,具有良好的特异性.重复性,可用于Mhp培养物和组织样品的快速定量检测.
猪肺炎支原体 PCR检测 P36基因序列
王建波 邵国青 冯志新 刘茂军 王海燕 白昀 王占伟 甘源 刘冬阳 刘冬霞
江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·南京天邦生物科技有限公司 江苏 南京 210014 山西农业大学动物科技学院 山西太谷 03080 江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·南京天邦生物科技有限公司 江苏 南京 210014
国内会议
郑州
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589-594
2010-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)