猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达系统的建立
目的: 利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法:采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP—N1连接，克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。 将获得重组质粒转染MACR-145细胞，检测目的蛋白的表达情况。结果:RT-PCR分别扩增出GP5基因和IL-18基因，大小与预期一致;通过荧光显微镜观察、SDS—PAGE和Western blot试验证明GP5基因和IL-18基因在MACR-145细胞中成功表达。结论:成功构建含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5，为研究基于以EGFP为报告基因的IL18-GP5为耙蛋白的核酸疫苗以及细胞因子对PRRS核酸疫苗免疫效果的影响奠定了实验基础。
猪繁殖 呼吸障碍综合征 GP5基因 IL-18基因 真核表达
高磊 李国江 丁壮 张立春
吉林农业大学动物科技学院预防兽医学系 吉林长春 130062 吉林农业科技学院 吉林吉林 132101 吉林大学畜牧兽医学院动物医学系 吉林长春 130062
国内会议
郑州
中文
166-171
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）