4株猪圆环病毒2型河南株全基因组的克隆与序列分析
将从郑州、南阳、武陟、临颍等地采集疑似PCV2感染的病料研磨、过滤除菌后，接种无PCV 1和PCV 2污染的PK-15细胞，盲传6代后，分离出4株PCV2(NY.LY、ZZ、WZ)。根据已发表的猪圆环病毒2型基因序列设计1对PCR引物.用PCR朗读显示对应的拉丁字符的拼音字典.查看字典详细内容方法从4株PCV2河南分离株中扩增出相应的全基因组DNA片段。将扩增产物连接到pGEM-T Easy上并转化到大肠杆菌DH5α中，得到阳性克隆。应用序列分析软件DNAstar，对所测PCV-2序列与GenBank中的国内外PCV2毒株进行同源性比较，并绘制系统进化发生树。结果表明，4个PCV2河南株全基因组皆为1767 bp，4个毒株间全基因序列核苷酸同源性在95.7％-99.7％之间。NY PCV 2分离株同周口分离株存在较近的亲缘关系，WZ PCV 2分离株同ZZPCV 2分离株存在较近的亲缘关系，NY与LY的亲缘关系也比较近。
猪圆环病毒2型 全基因序列 克隆 序列分析
王亚丹 崔保安 陈红英 王淑娟 刘金朋 朱前磊 王子馨
河南农业大学牧医工程学院,河南 郑州 450002
国内会议
郑州
中文
279-282
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）