口蹄疫病毒3AB克隆表达及其抗体间接ELISA检测方法建立与应用研究

摘要：

采用重叠PCR方法人工合成3AB基因片段，将其克隆到PET-28a+载体，转化导入宿主菌BL21(DE3)中成功表达，获得大小约为33Ku的重组表达蛋白。以纯化的重组表达蛋白为抗原，建立了检测猪FMDV 3AB NSP抗体的间接ELISA方法，该法与进口口蹄疫非结构蛋白3ABC阻断ELISA试剂盒进行比较，结果显示，本方法可以用于区分猪口蹄疫自然感染与疫苗免疫动物。

关键词： 猪 口蹄疫 非结构蛋白3AB ELISA 检测方法

作者: 朱文钏 孔繁德 林祥梅 徐淑菲 吴德峰 韩雪清 吴绍强

作者单位: 厦门出入境检验检疫局 厦门 361012 福建农林大学动物科学学院 福州 350002 福建农林大学动物科学学院 福州 350002 中国检验检疫科学研究院动物检疫实验室 北京 100029 厦门出入境检验检疫局 厦门 361012

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 353-361

在线出版日期: 2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）