会议专题

表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

伪狂犬病毒具有基因组容量大,有效表达外源基因多,安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止,已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达,并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点,并能在3C蛋白酶的作用下进行切割,加工,形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果,是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体,构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A),3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒,为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株,最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

FMDV P12A3C基因 重组病毒

郝根喜 张华伟 杨应立 赵俊娜 曹齐树 李祥敏 钱平

华中农业大学动物医学院 农业微生物学国家重点实验室 湖北武汉 430070

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

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371-374

2010-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)