PRRSV-GP5基因的克隆及其蛋白结构和B细胞表位预测

摘要：

本研究应用RT-PCR扩增PRRSV-GP5目的基因，将纯化DNA与pMD18-T栽体连接并转化入DH-5a菌株，将阳性重组质粒进行测序和同源性对比。以此基因为材料，应用同源模型化的方法建立其3D结构和DNAStar软件预测其二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性及柔韧性，并综合分析了其B细胞抗原表位。结果表明，PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构，其肽段32-36、51-53、140-142、146-151和196-197可能是其优势B细胞抗原表位区域，该结果将为PRRSV-GP5基因工程疫苗的研究和体外表达产物的应用提供理论依据。

关键词： PRRSV GP5基因 克隆 蛋白结构 B细胞抗原表位

作者: 王开功 陈军义 周碧君 文明 程振涛 刘飞

作者单位: 贵州大学 动物科学学院,贵州 贵阳 550025 贵州省动物疫病研究所,贵州 贵阳 550025 贵州大学 动物科学学院,贵州 贵阳 550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 1257-1260

在线出版日期: 2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）