猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
本试验根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌dsbE-like基因的序列，设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增，APP1-4和6-10型标准菌株均能扩出大约374bp的片段，而大肠杆菌(K88)、巴氏杆菌(5：A)和链球菌(Ⅱ)等的扩增结果均为阴性。将此方法用来检测分离菌株MC、ME和MH，结果表明该方法能快速检测出临床分离株(APP)。灵敏性试验表明：本方法对APP菌液最低检出浓度为71CFU/mL。结果表明：建立的PCR检测APP的方法能快速、灵敏地检测出^PP标准株和临床分离株，本方法可用于APP的流行病学调查和临床诊断。
猪 胸膜肺炎放线杆菌 PCR检测
马晓平 曹三杰 文心田 肖国生 杨利 陈华美 张雪峰
四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室,四川 雅安 625014
国内会议
长春
中文
1298-1302
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）