犬肝细胞的分离和原代培养
本文采用胶原酶两步灌流法，对犬肝细胞进行分离和原代培养。用台盼蓝拒染法测定肝细胞教和存活率.将细胞接种于大鼠尾胶原包被的培养板中，定期观察细胞形态，并测定培养上清液中ALT和AST活性。结果显示：每只犬可获得肝细胞7~8×109个，肝细胞成活率约为93.9％.体外培养的肝细胞形态完整、生长良好。6h、12h的培养上清液ALT活性与对照相比差异显著(P<0.01，P<0.05)，但24h后恢复正常(P>0.05)。AST活性在不同时段没有显著变化(P>0.05).体外培养的犬肝细胞可用于药物代谢、基因表达等的研究。
犬 肝细胞 细胞分离 原代培养
侯聪敏 杨威 徐丽娜 马玉忠
河北农业大学动物科技学院,河北保定 071001 河北农业大学动物科技学院,河北保定 071001 河北省畜牧兽医研究所,河北保定 071000
国内会议
长春
中文
1672-1675
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）